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公司順利通過(guò)第3次CMD認證年度審核

發(fā)布于:2011-08-12

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  2007年11月19日~20日,九強生物順利通過(guò)第3次CMD(北京國醫械華光認證有限公司)質(zhì)量管理體系年度審核。

   此次CMD監督、復評、審核,不僅對我公司產(chǎn)品的技術(shù)文檔進(jìn)行評估,也對質(zhì)量體系進(jìn)行了審核論證。根據國家食品藥品監督管理局2007年4月28日發(fā)布“國食藥監械[2007]239號”關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規定(試行)》、《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細則(試行)》和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評定標準(試行)》等規范性文件精神,按照YY/T 0287—ISO13485標準要求,公司不但認真組織學(xué)習和貫徹上述規范性文件,而且積極為年度審核充分準備,公司上下團結一致,所有涉及部門(mén)通力協(xié)作,在部門(mén)經(jīng)理的帶領(lǐng)下,在全體員工的共同努力下,**以零不合格項通過(guò)審核。同時(shí),針對檢查中提出的觀(guān)察項,公司采取了有效的整治手段:責任到人,要求舉一反三,采取糾正和預防措施,限期整改關(guān)閉觀(guān)察項。

  此次審核的通過(guò),標志著(zhù)我公司的質(zhì)量管理水平又上了一個(gè)新臺階,這對提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率,增加企業(yè)的知名度,通過(guò)有效的風(fēng)險管理,提高員工的責任感、積極性和奉獻精神都將有積極而深遠的意義。

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